Contents    Cover    Publication Date: 03.04.2015
Year 2015 - Volume 25 - Issue 1
CASE REPORTS

Isolated Megacisterna Magna in a Fetus with Trisomy 21: Case Report
21. Kromozom Trizomisi Olan Bir Fetüste İzole Megasisterna Magna

Full Text PDF  
Turkiye Klinikleri J Gynecol Obst. 2015;25(1):47-9
DOI: 10.5336/gynobstet.2013-37951
Article Language: EN
464 Viewed -- 238 Downloaded
ABSTRACT
Megacisterna magna is classicaly defined as a cisterna magna measured above 10 milimeter. There is limited data in literature about outcomes of isolated cisterna magna enlargement. These limited amount of data indicates normal neonatal and developmental outcomes however shortness of the available evidences about the outcomes of isolated cisterna magna enlargement render this issue confounding. Here we present a case with an isolated enlarged cisterna magna that was shown to have trisomy 21 afterwards. This is the second case with isolated cisterna magna enlargement reported to have trisomy 21 in the literature. A mild association between cisterna magna enlargement and chromosomal anomalies could be existing particularly with trisomy 21. Risk of chromosomal anomalies should be kept in mind when counselling the patients with isolated cisterna magna enlargement.
ÖZET
Megasisterna magna terimi klasik olarak 10 milimetreden daha büyük ölçülen sisterna magna için kullanılır. İzole sisterna magna genişlemesinin sonuçları ile ilgili literatürde sınırlı veri bulunmaktadır. Bu sınırlı veriler normal neonatal ve gelişimsel sonuçlara işaret etmekle birlikte verilerin kısıtlı olması bu konuyu şüpheli kılmaktadır. Burada daha sonra trizomi 21 olduğu gösterilen fetal izole sisterna magna genişlemesi saptanmış bir olgu sunmaktayız. Bu trizomi 21 olduğu gösterilen literatürdeki ikinci izole sisterna magna olgusudur. Sınırlılıkları dikkate alındığında, literatürdeki veriler aksine işaret etse de özellikle trizomi 21 ile olmak üzere sisterna magna genişlemesi ve kromozomal anomaliler arasında zayıf bir ilişki bulunuyor olabilir. İzole sisterna magna genişlemesi bulunan olgulara öneriler yapılırken kromozomal anomali riski de göz önünde bulundurulmalıdır.